Location：　Shiodome Office
Division：　 Quality Management Dept.
Job level：　Staff
Report to：　Group Manager
Contract type：　Full time


Roles & Responsibilities

・GMP audits of cosmetics manufacturers (domestic and overseas) / 化粧品製造所へのGMP監査（国内、海外）
・Develop an audit execution plan / 監査実行計画の策定
・Management of manufacturing site information / 製造所情報の管理


Requirements

・Working experience in a factory, working experience related to GMP management of cosmetics, pharmaceuticals
　工場での実務経験、化粧品、医薬品等のGMP管理に関わる実務経験
・Basic knowledge of the Pharmaceuticals and Medical Devices Law and related regulations, basic knowledge of
　GMP for cosmetics and pharmaceuticals
　薬機法及び関連法規に関する基礎知識、医薬品/化粧品GMPに関する基礎知識
・Basic knowledge of international standards for quality management such as ISO9001, ICHQ10, etc
　ISO9001、ICHQ10など、品質マネジメントに関する国際規格の基礎知識
・Communication skills to build smooth relationships with internal and external stakeholders
　社内外の関係者（取引先など）と円滑な関係を築くコミニュケーションスキル
・Business English skills to be able to operate globally
　グローバルで活動可能なビジネス英語スキル